A Síndrome de Willians pode ser rara, mas não deve ser invisível! Eu sou Mônica Monteiro e acredito que a conscientização e a visibilidade são fundamentais para combater o preconceito e garantir a inclusão das pessoas com síndromes raras na sociedade. Como mãe da Maria Fernanda portadora de uma síndrome rara, aprendi que a informação e a empatia são as melhores ferramentas para garantir a inclusão e a valorização das diferenças entre as pessoas.